ZBEC (ZBDC) var fyrst þróað af Bandaríkjunum Akron og Compton
Carbamate eldsneytisgjöf, sem er ekki auðvelt að framleiða krabbameinsvaldandi nítrósamín, má nota sem staðgengillartakka ZDEC (EZ / ZDC), ZDBC (BZ), ZDMC (PZ) og þess háttar.
ZBEC (ZBDC) vörur hafa verið bjartsýni af nokkrum framleiðslustöðvum í Kína eftir 2008 og geta alveg skipt út fyrir notkun erlendra vara. Framleiðsla og sölu á vörum hefur vaxið hratt. Nú hefur gæði vöru verið þekkt af innlendum og erlendum viðskiptavinum og hefur orðið almennt á markaðnum. Eitt af umhverfisvænum vörum, sérstaklega ZBEC vörum sem eru framleiddar af Hebi Yuanhao New Materials Co., Ltd. Með áherslu á og leit að heilsu, umhverfisvernd, framleiðslu og lífsgæði eru markaðshorfur fyrir umhverfisvænar nýjar gúmmíaukefni efnilegur, og umfang og magn notkunar á eldsneytisgjöfinni ZBEC mun aukast.
1. Vöruheiti: ZBEC (ZBDC, ZTC)
2. Efnaheiti: sinkdíbensýl díþíókarbamat
3.CAS NO: 14726-36-4
4.EINECS: 238-778-0
5. Mólþyngd: 610,17
6. Eiginleikar: leysanlegt í etanóli, bensen og klóróform, óleysanlegt í vatni.
Umsóknir
1. Þessi vara er frumframleiðandi eða samframleiðandi með mjög hratt vökvunarhraða og er skammtaspennari. Hentar fyrir náttúrulegt gúmmí og
Tilbúið gúmmí, þessi vara er einnig mjög hraðvirkur í NR og SBR latex. Þessi vara er öruggt afleiður amínó díþíókarbamat. Samkvæmt birtum bókmenntum: N-köfnunarefni Díbensýlamín inniheldur ekki krabbameinsvaldandi efni.
2. Meðal allra díþíókarbamat hröðunarbúna, hefur ZBEC lengsta verkun gegn scorch, bættri rekstraröryggi og framúrskarandi gegn snemma vökva í latex.
3. Hitastig vökunarvirkni er lágt og aðgerð hennar er örugg. Sem umhverfisvæn vara getur það verið notað í vörum ZDEC, ZDBC og ZDMC. Það er frábært virkt umboðsmaður fyrir tíazól og súlfónamíð hröðunartæki. Í samanburði við þessar þrjár vörur hefur ZBEC langan ráðhúsartíma og ZDEC hefur hraðasta ráðhúsartíma.
4. Þegar upphæðin er sú sama, er ZBEC svipað og krabbamein annarra díþíókarbamatafurða.
5. Þegar ZBEC er notað til að framleiða greinar í snertingu við mat, er krafist FDA 21 CFR 175.105, 177, 2600 og BgVV XXI flokkur 1-4 reglur.